Комплексный подход. Хватит ли нам своего корма и вакцин для питомцев

Несмотря на санкции, в прошлом году в России зарегистрировали 176 новых лекарственных препаратов и провели более 58 тыс. исследований в сфере животноводства, сообщил директор Всероссийского государственного Центра качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов (ФГБУ «ВГНКИ») Евгений Антонов. России удалось обеспечивать безопасность животноводческой отрасли, считает он.

Мышьяк, ртуть и пальмовое масло

«Ни в ветеринарных препаратах, ни в кормах и кормовых добавках дефицита нет, — сказал Антонов. — Кроме того, в прошедшем году в нашем центре разработали более 400 методик контроля качества вакцин, кормов и кормовых добавок для животных. Сейчас в мире активно развивается химическая и фармацевтическая промышленность, что приводит к появлению все новых препаратов. Их содержание нужно постоянно отслеживать и контролировать».

По его словам, в прошлом году проведены более 58 тыс. исследований в сфере пищевой продукции, лекарственных препаратов, кормов и кормовых добавок.

«Мы проверили около 22 тыс. проб, среди них 4,5% имели те или иные несоответствия, — уточнил Антонов. — В пробах меда, например, мы выявили вредные вещества, которые образуются из-за неправильного хранения, в рыбе — мышьяк, кадмий, ртуть и свинец, в молочной продукции — растительные жиры».

Сделано в России

С введением санкций нарастили темпы производства многие отечественные производители препаратов для животных. Поэтому в прошедшем году ВГНКИ зарегистрировал 176 новых лекарственных средств, 70% которых были созданы на российских предприятиях.

«Среди них — анестетики, седативные, анальгезирующие и противопаразитарные препараты, — уточнила заместитель директора ВГНКИ Василина Грицюк. — Например, на рынке появились три отечественных препарата седативного и анальгезирующего свойства, „Везотил“ — аналог импортного анестетика, применяющегося при операциях на мелких домашних животных. Кроме того, наш Центр совместно с Федеральным центром охраны здоровья разработал первую в России шестивалентную вакцину для лососевых, благодаря которой на рынок будут поставлять более качественную продукцию».

По единому стандарту

Одно из основных направлений работы ВГНКИ — разработка методик контроля качества и безопасности продукции агропромышленного комплекса. Прямо сейчас специалисты Центра ведут работу над целым блоком методов исследования кормов для домашних животных, который позволит проводить анализ по единому стандарту.

«Работу над этим комплексом мы начали два года назад, рассчитан он на пять лет, — рассказал заместитель директора ВГНКИ Алексей Третьяков. — Сейчас для анализа кормов для наших питомцев в России используются методики, которые применяются для исследования пищевой продукции или вообще не имеют государственной аттестации. Наш проект позволит использовать один и тот же методический инструмент в любой лаборатории России».

Другие методики Центра, по словам Третьякова, уже готовы к применению. Так, например, лаборатории России смогут проверять рыбу и морепродукты на мышьяк с помощью различных растворов. Ранее для этого использовалось дорогостоящее и редкое оборудование.

Импорт взяли под контроль

В Центре также проверяют продукцию иностранных производителей ветпрепаратов.

«В 2024 году мы провели 40 экспертиз лекарств зарубежных производителей, — сообщил заместитель директора ВГНКИ, руководитель Органа инспекции Данил Рудняев. — При этом 12 из них прошли в дистанционном формате, такой механизм был одобрен правительством еще во время пандемии».

Рудняев также напомнил о новых правилах проверки питомца на бешенство перед путешествием в Европу. Подобные исследования также проводятся специалистами ВГНКИ, лишь за прошлый год они выполнили более 20 тыс. тестирований.

«С сентября прошлого года собак, кошек и хорьков без тестирования на антитела ввозить на территорию Евросоюза запрещено, а при проведении исследования нужно соблюдать несколько условий. — отметил эксперт. — Кровь у питомца отбирают не ранее, чем через 30 дней после первой вакцинации, а минимальный уровень антител должен составлять не менее 0,5 международных единиц на миллилитр. Кроме того, тестирование должно быть проведено в лаборатории, имеющей аккредитацию ЕС, а с момента сдачи крови на анализ должно пройти не менее трех месяцев».

По материалам: aif.ru