Минздрав РФ: проект по созданию индивидуальных лекарств начнется в 2027 году
В России в 2027 году начнут реализовывать план по созданию генотерапевтических препаратов по индивидуальным показаниям, которые помогут в решении проблем орфанных заболеваний. Об это заявила заместитель министра здравоохранения России Татьяна Семенова на форуме «Технопром-2024».
По ее словам, началу производства новых лекарств предшествует процесс разработки технологий конструирования и быстрого создания подобного рода препаратов, который идет прямо сейчас. Новые разработки помогут решать многие проблемы орфанных заболеваний.
По словам замминистра, работа происходит в рамках национального проекта "Новые технологии сбережения здоровья", важной чертой которого является реальная доступность разработанных лекарств для граждан.
Орфанные заболевания – это редкие болезни, встречающиеся у небольшого процента людей. Из-за их слабой распространенности, разработка лекарств зачастую замедлена, следует из данных Европейского Легочного Фонда (ELF).
На форуме также была затронута тема разработки медицинских изделий для сердечно-сосудистой хирургии. По словам Семеновой, разработка семи новых изделий завершится уже в 2025 году.
